To nowotwór występujący rzadko. Najczęściej lokalizuje się w jednym nadnerczy (czasami jest obustronny).
Guz ten może występować sporadycznie, ale nawet w 40% rodzinnie (zespoły MEN2, von Hippla Lindaua, NF1).
Na szczęście tylko do 20% tych nowotworów ma charakter złośliwy.
Objawy są związane z napadowym wydzielaniem katecholamin: noradrenaliny i adrenaliny. Ich wyrzut może być spowodowany:
- Wysiłkiem fizycznym
- Stresem
- Alkoholem
- Uciskiem brzucha, obfitym posiłkiem
Najczęściej zgłaszane objawy to:
- Nagłe nadciśnienie tętnicze
- Uczucie kołatania serca
- Bóle głowy
- Zlewne poty
- Bladość
- Stan podgorączkowy
- Uczucie niepokoju
- Drżenia mięśniowe
Diagnostyka polega na:
- Oznaczeniu metoksykatecholamin w osoczu
- Oznaczenie metoksykatecholamin w dobowej zbiórce moczu
- Wydalanie kw. Wanilinomigdałowego i dopaminy w moczu
Podstawą leczenia jest zabieg operacyjny, najczęściej metodą laparoskopową
Literatura:
- Interna Szczeklika 2022. Podręcznik chorób wewnętrznych. Pod red. P. Gajewskiego, A. Szczeklika. Wydanie 13. 2022